CAS 1805607-51-5
(4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol
| CAS 号 | 1805607-51-5 |
| 分子式 | C9H8F5NO2 |
| 分子量 | 257.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol，CAS 号 1805607-51-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8F5NO2，分子量 257.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（分子式 C9H8F5NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol），CAS注册编号 1805607-51-5，化学分子式为 C9H8F5NO2，分子量 257.16 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（(4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8F5NO2 |
| 分子量 | 257.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115131860 B, 授权公告日 2018-11-17.
- 发明人黄志刚，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of (4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113356118 A, 授权公告日 2025-02-04.
- 发明人唐晓军，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113509647 B, 授权公告日 2025-03-06.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1676, (8), 7272-7296.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 711, 7842-7859.
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