CAS 1805612-55-8

4-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805612-55-8
分子式C8H5F5INO
分子量353.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1805612-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1805612-55-8），分子式 C8H5F5INO，分子量 353.03。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为353.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1805612-55-8 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C8H5F5INO，相对分子质量 353.03。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为353.03 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F5INO
分子量353.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117469984 A, 授权公告日 2015-04-19.
  2. Kumar R, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 11793191 B2, 2024-04-24.
  3. 发明人黄志刚，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114592203 A, 授权公告日 2024-08-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1090, (7), 3776-3799.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1768, 4389-4403.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1119, (8), 1853-1873.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1098, 2913-2934.

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