CAS 1805618-17-0
4-(Difluoromethyl)-2-hydroxy-5-nitropyridine-3-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1805618-17-0 |
| 分子式 | C6H3ClF2N2O5S |
| 分子量 | 288.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1805618-17-0 对应的（4-(Difluoromethyl)-2-hydroxy-5-nitropyridine-3-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H3ClF2N2O5S，分子量 288.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C6H3ClF2N2O5S 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，含砜基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （4-(Difluoromethyl)-2-hydroxy-5-nitropyridine-3-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1805618-17-0，化学分子式为 C6H3ClF2N2O5S，分子量 288.61 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（4-(Difluoromethyl)-2-hydroxy-5-nitropyridine-3-sulfonyl chloride，CAS 1805618-17-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H3ClF2N2O5S |
| 分子量 | 288.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113506678 B, 授权公告日 2015-10-24.
- 发明人郑宇鹏，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-2-hydroxy-5-nitropyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115642223 A, 授权公告日 2023-01-11.
- 发明人赵玉洁，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-2-hydroxy-5-nitropyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114720314 A, 授权公告日 2017-04-08.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2212, 5771-5776.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 295, (11), 9411-9437.
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