CAS 1805670-62-5

Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805670-62-5
分子式C8H8ClNO3
分子量201.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 1805670-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805670-62-5 对应的（Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8ClNO3，分子量 201.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为201.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1805670-62-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate），化学式 C8H8ClNO3，相对分子质量 201.61。 （分子式 C8H8ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClNO3
分子量201.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115069081 A, 授权公告日 2023-09-18.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3074652 A1, 2020-12-28.
  3. Schröder R, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10525802 B2, 2024-07-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2416, (12), 682-696.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 654, (5), 3890-3912.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2040, (3), 8712-8716.

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