CAS 1805671-26-4

1-(3-Chloro-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805671-26-4
分子式C9H6ClF3O2
分子量238.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one CAS 1805671-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chloro-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one，CAS 号 1805671-26-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6ClF3O2，分子量 238.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H6ClF3O2 的（1-(3-Chloro-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1805671-26-4，分子量为 238.59 g/mol。 （分子式 C9H6ClF3O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Chloro-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClF3O2
分子量238.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3292074 A1, 2018-02-02.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108043347 B, 授权公告日 2015-11-18.
  3. Thompson G K, Kumar R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11982010 B2, 2022-07-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 694, 5039-5063.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2468, 2882-2899.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1394, 8953-8979.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1778, (9), 6618-6648.

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