CAS 1805920-61-9

(2-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-iodopyridin-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805920-61-9
分子式C7H6BrF2IN2
分子量362.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-iodopyridin-4-yl)methanamine CAS 1805920-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((2-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-iodopyridin-4-yl)methanamine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1805920-61-9。分子式 C7H6BrF2IN2,分子量 362.94。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基,含氟/溴/碘取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H6BrF2IN2 的((2-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-iodopyridin-4-yl)methanamine),其CAS登记号是 1805920-61-9,分子量为 362.94 g/mol。 (分子式 C7H6BrF2IN2)的化学结构中包含含氰基,含氟/溴/碘取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归

应用场景:((2-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-iodopyridin-4-yl)methanamine,CAS 1805920-61-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6BrF2IN2
分子量362.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量F/Br/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,陈志强,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115570497 B, 授权公告日 2022-05-12.
  2. 发明人胡光,周伟,马晓峰. "Method for the Synthesis of (2-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-iodopyridin-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111417778 B, 授权公告日 2017-05-21.
  3. 发明人赵玉洁,唐晓军,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (2-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-iodopyridin-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116694793 A, 授权公告日 2022-12-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1102, (10), 5917-5940.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1419, (4), 2407-2436.

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