CAS 1805922-13-7

6-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805922-13-7
分子式C7H6Cl2F2N2
分子量227.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)pyridin-2-amine CAS 1805922-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)pyridin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1805922-13-7，分子式 C7H6Cl2F2N2，分子量 227.04。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)pyridin-2-amine），CAS注册编号 1805922-13-7，化学分子式为 C7H6Cl2F2N2，分子量 227.04 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为227.04 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（6-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)pyridin-2-amine，CAS 1805922-13-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6Cl2F2N2
分子量227.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115839935 A, 授权公告日 2016-05-17.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3191816 A1, 2025-03-25.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3450272 A1, 2022-04-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 906, (9), 3408-3426.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 322, 1824-1827.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...