CAS 1805938-55-9

5-(Difluoromethyl)-3-fluoro-4-methylpyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805938-55-9
分子式C7H7F3N2
分子量176.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Difluoromethyl)-3-fluoro-4-methylpyridin-2-amine CAS 1805938-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Difluoromethyl)-3-fluoro-4-methylpyridin-2-amine，CAS 号 1805938-55-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7F3N2，分子量 176.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为176.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(Difluoromethyl)-3-fluoro-4-methylpyridin-2-amine），CAS注册编号 1805938-55-9，化学分子式为 C7H7F3N2，分子量 176.14 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括176.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（5-(Difluoromethyl)-3-fluoro-4-methylpyridin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2
分子量176.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109669441 A, 授权公告日 2022-11-06.
  2. 发明人杨光，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(Difluoromethyl)-3-fluoro-4-methylpyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112926011 B, 授权公告日 2016-03-01.
  3. 发明人郭海燕，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Difluoromethyl)-3-fluoro-4-methylpyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109005448 B, 授权公告日 2023-12-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1630, (4), 3337-3364.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 948, (8), 1642-1665.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Difluoromethyl)-3-fluoro-4-methylpyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1601, 1575-1582.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2403, 5357-5375.

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