CAS 1805953-16-5

2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethoxy)pyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805953-16-5
分子式C9H5ClF5NO3
分子量305.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethoxy)pyridine-6-carboxylic acid CAS 1805953-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805953-16-5 对应的（2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethoxy)pyridine-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H5ClF5NO3，分子量 305.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1805953-16-5 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethoxy)pyridine-6-carboxylic acid），化学式 C9H5ClF5NO3，相对分子质量 305.59。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为305.59 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：（2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethoxy)pyridine-6-carboxylic acid，CAS 1805953-16-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClF5NO3
分子量305.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3980655 A1, 2016-10-24.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethoxy)pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108700324 A, 授权公告日 2023-10-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1638, (3), 5352-5366.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2304, 4197-4222.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethoxy)pyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 600, (2), 9991-10020.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 80, 1468-1473.

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