CAS 1805953-38-1
6-Amino-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypicolinic acid
| CAS 号 | 1805953-38-1 |
| 分子式 | C7H6F2N2O3 |
| 分子量 | 204.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Amino-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypicolinic acid，CAS 号 1805953-38-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6F2N2O3，分子量 204.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Amino-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypicolinic acid），CAS注册编号 1805953-38-1，化学分子式为 C7H6F2N2O3，分子量 204.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为204.13 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805953-38-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6F2N2O3 |
| 分子量 | 204.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110058496 B, 授权公告日 2020-01-14.
- 发明人孙丽萍，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-Amino-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypicolinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114904523 A, 授权公告日 2021-03-05.
- 发明人陈志强，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypicolinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116606462 B, 授权公告日 2020-02-17.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1947, 7279-7304.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 441, (7), 1750-1774.
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