CAS 1805969-37-2

2,6-Dibromo-4-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805969-37-2
分子式C7H2Br2F5N
分子量354.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dibromo-4-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1805969-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,6-Dibromo-4-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1805969-37-2，分子式 C7H2Br2F5N，分子量 354.90。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1805969-37-2 对应的化合物（英文标识 2,6-Dibromo-4-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C7H2Br2F5N，相对分子质量 354.90。 依据分子式为 C7H2Br2F5N 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（2,6-Dibromo-4-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1805969-37-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2Br2F5N
分子量354.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110478627 B, 授权公告日 2015-03-25.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2,6-Dibromo-4-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 11356499 B2, 2025-01-25.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dibromo-4-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110161220 A, 授权公告日 2024-04-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 716, (4), 4876-4899.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1866, (5), 7817-7833.

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