CAS 1805989-96-1

2,5-Dichloro-3-(difluoromethyl)pyridin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805989-96-1
分子式C6H3Cl2F2NO
分子量214.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-3-(difluoromethyl)pyridin-4-ol CAS 1805989-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Dichloro-3-(difluoromethyl)pyridin-4-ol，CAS 号 1805989-96-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H3Cl2F2NO，分子量 214.00。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2,5-Dichloro-3-(difluoromethyl)pyridin-4-ol），CAS注册编号 1805989-96-1，化学分子式为 C6H3Cl2F2NO，分子量 214.00 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括214.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（2,5-Dichloro-3-(difluoromethyl)pyridin-4-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3Cl2F2NO
分子量214.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3341397 A1, 2022-08-04.
  2. Davis P L, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-3-(difluoromethyl)pyridin-4-ol" [P]. US Patent, US 9495045 B2, 2016-08-24.
  3. Chen K W, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-3-(difluoromethyl)pyridin-4-ol" [P]. US Patent, US 11011691 B2, 2018-02-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 961, 5149-5161.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 600, 4258-4282.

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