CAS 1805993-20-7

2-Chloro-6-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)pyridin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805993-20-7
分子式C7H5Cl2F2NO
分子量228.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)pyridin-4-ol CAS 1805993-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-6-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)pyridin-4-ol，CAS 号 1805993-20-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5Cl2F2NO，分子量 228.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H5Cl2F2NO 的（2-Chloro-6-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)pyridin-4-ol），其CAS登记号是 1805993-20-7，分子量为 228.02 g/mol。 依据分子式为 C7H5Cl2F2NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.02 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（2-Chloro-6-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)pyridin-4-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5Cl2F2NO
分子量228.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3129301 A1, 2022-08-20.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)pyridin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114617425 A, 授权公告日 2021-11-17.
  3. 发明人杨光，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)pyridin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114943950 A, 授权公告日 2023-12-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 241, (4), 1191-1215.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2243, (6), 3136-3147.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...