CAS 1806007-34-0

2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyridine-5-carboxaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806007-34-0
分子式C8H4F5NO2
分子量241.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyridine-5-carboxaldehyde CAS 1806007-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyridine-5-carboxaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806007-34-0。分子式 C8H4F5NO2，分子量 241.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C8H4F5NO2 的（2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyridine-5-carboxaldehyde），其CAS登记号是 1806007-34-0，分子量为 241.11 g/mol。 依据分子式为 C8H4F5NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyridine-5-carboxaldehyde，CAS 1806007-34-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F5NO2
分子量241.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110805227 B, 授权公告日 2023-01-15.
  2. Martínez F, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyridine-5-carboxaldehyde" [P]. European Patent, EP 3928633 A1, 2022-11-13.
  3. 发明人冯建国，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyridine-5-carboxaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114970354 A, 授权公告日 2018-01-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2404, (7), 4820-4832.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 787, (4), 7483-7491.

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