CAS 1806033-99-7
(2-Bromo-5-chloro-3-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol
| CAS 号 | 1806033-99-7 |
| 分子式 | C7H5BrClF2NO |
| 分子量 | 272.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2-Bromo-5-chloro-3-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806033-99-7。分子式 C7H5BrClF2NO，分子量 272.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2-Bromo-5-chloro-3-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol），CAS注册编号 1806033-99-7，化学分子式为 C7H5BrClF2NO，分子量 272.47 g/mol。 依据分子式为 C7H5BrClF2NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1806033-99-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5BrClF2NO |
| 分子量 | 272.47 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3808265 A1, 2021-07-24.
- 发明人徐明华，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2-Bromo-5-chloro-3-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115832372 B, 授权公告日 2020-08-02.
- 发明人黄志刚，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2-Bromo-5-chloro-3-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111545544 A, 授权公告日 2019-01-12.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1658, 156-175.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 688, 9457-9482.
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