CAS 1806049-12-6

2-(Difluoromethyl)-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806049-12-6
分子式C8H3F5N2O5
分子量302.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxylic acid CAS 1806049-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxylic acid，CAS 号 1806049-12-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H3F5N2O5，分子量 302.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(Difluoromethyl)-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1806049-12-6，化学分子式为 C8H3F5N2O5，分子量 302.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括302.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1806049-12-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3F5N2O5
分子量302.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113520515 A, 授权公告日 2016-09-22.
  2. 发明人朱建伟，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117068337 B, 授权公告日 2024-01-11.
  3. Mueller T, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9141717 B2, 2022-03-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 366, (6), 3315-3340.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1427, (8), 8998-9021.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1811, 4543-4547.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 2112, (6), 5572-5580.

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