CAS 1806058-95-6
(4-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-fluoropyridin-2-yl)methanol
| CAS 号 | 1806058-95-6 |
| 分子式 | C7H5BrF3NO |
| 分子量 | 256.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(4-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-fluoropyridin-2-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1806058-95-6，分子式 C7H5BrF3NO，分子量 256.02。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为256.02 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(4-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-fluoropyridin-2-yl)methanol），CAS注册编号 1806058-95-6，化学分子式为 C7H5BrF3NO，分子量 256.02 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（(4-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-fluoropyridin-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5BrF3NO |
| 分子量 | 256.02 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114610829 B, 授权公告日 2025-05-02.
- 发明人孙丽萍，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of (4-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-fluoropyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117529877 B, 授权公告日 2023-07-08.
- 发明人杨光，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-fluoropyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115883404 A, 授权公告日 2017-08-20.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 812, (4), 3564-3575.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 165, (5), 5391-5397.
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