CAS 1806070-48-3

3-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-methylpyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806070-48-3
分子式C7H7ClF2N2
分子量192.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-methylpyridin-2-amine CAS 1806070-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-methylpyridin-2-amine，CAS 1806070-48-3）属于药物标准品。分子式 C7H7ClF2N2，分子量 192.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C7H7ClF2N2 的（3-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-methylpyridin-2-amine），其CAS登记号是 1806070-48-3，分子量为 192.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为192.59 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-methylpyridin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClF2N2
分子量192.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117976798 B, 授权公告日 2023-12-01.
  2. Lee S K, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-methylpyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 11893727 B2, 2023-03-04.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-methylpyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109072001 A, 授权公告日 2018-04-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 263, (3), 645-657.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 385, (4), 4274-4288.

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