CAS 1806168-45-5

2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)pyridine-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806168-45-5
分子式C8H6ClF5N2O3S
分子量340.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)pyridine-4-sulfonyl chloride CAS 1806168-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)pyridine-4-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806168-45-5。分子式 C8H6ClF5N2O3S，分子量 340.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1806168-45-5 对应的化合物（英文标识 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)pyridine-4-sulfonyl chloride），化学式 C8H6ClF5N2O3S，相对分子质量 340.65。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括340.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)pyridine-4-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClF5N2O3S
分子量340.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10830681 B2, 2017-10-04.
  2. Anderson J P, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)pyridine-4-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10085942 B2, 2022-06-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 377, (10), 7523-7539.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1197, (8), 8425-8434.

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