CAS 1806304-49-3

2-(Chloromethyl)-7-(trifluoromethoxy)benzo[d]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806304-49-3
分子式C9H5ClF3NO2
分子量251.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-7-(trifluoromethoxy)benzo[d]oxazole CAS 1806304-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Chloromethyl)-7-(trifluoromethoxy)benzo[d]oxazole，CAS 1806304-49-3），分子式 C9H5ClF3NO2，分子量 251.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1806304-49-3 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-7-(trifluoromethoxy)benzodoxazole），化学式 C9H5ClF3NO2，相对分子质量 251.59。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为251.59 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1806304-49-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClF3NO2
分子量251.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3735531 A1, 2019-10-06.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-7-(trifluoromethoxy)benzo[d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114955306 A, 授权公告日 2017-10-08.
  3. Patel M V, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-7-(trifluoromethoxy)benzo[d]oxazole" [P]. US Patent, US 10244529 B2, 2015-01-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 594, (12), 3984-3997.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2198, 7564-7587.

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