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CAS 1806315-39-8
2-Difluoromethoxy-6-fluoro-4-formylpyridine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1806315-39-8
分子式 C7H4F3NO2
分子量 191.11 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-Difluoromethoxy-6-fluoro-4-formylpyridine,CAS 1806315-39-8)属于药物标准品。分子式 C7H4F3NO2,分子量 191.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为191.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C7H4F3NO2 的(2-Difluoromethoxy-6-fluoro-4-formylpyridine),其CAS登记号是 1806315-39-8,分子量为 191.11 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为191.11 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1806315-39-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C7H4F3NO2 分子量 191.11 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Stevens L M, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11336290 B2, 2018-10-15. O'Brien P Q, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-Difluoromethoxy-6-fluoro-4-formylpyridine" [P]. US Patent, US 10830463 B2, 2018-09-18. Klinger H, Brown S R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-Difluoromethoxy-6-fluoro-4-formylpyridine" [P]. US Patent, US 10890326 B2, 2016-06-10.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2023 , 926, (6) , 7687-7715. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2024 , 476, (9) , 4498-4516.
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