CAS 1806328-97-1

1806328-97-1 2,6-Dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806328-97-1
分子式C9H6Cl2F2O3
分子量271.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1806328-97-1 2,6-Dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetic acid CAS 1806328-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1806328-97-1 2,6-Dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806328-97-1。分子式 C9H6Cl2F2O3，分子量 271.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1806328-97-1 2,6-Dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetic acid），CAS注册编号 1806328-97-1，化学分子式为 C9H6Cl2F2O3，分子量 271.04 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为271.04 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1806328-97-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6Cl2F2O3
分子量271.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11294034 B2, 2016-05-17.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 1806328-97-1 2,6-Dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115699117 B, 授权公告日 2019-03-21.
  3. 发明人王建平，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1806328-97-1 2,6-Dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108577896 B, 授权公告日 2024-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2327, (11), 6241-6254.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2243, (5), 551-558.

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