CAS 1806348-57-1
1806348-57-1 3,5-Dibromo-2-(difluoromethoxy)phenylacetic acid
| CAS 号 | 1806348-57-1 |
| 分子式 | C9H6Br2F2O3 |
| 分子量 | 359.95 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1806348-57-1 3,5-Dibromo-2-(difluoromethoxy)phenylacetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806348-57-1。分子式 C9H6Br2F2O3，分子量 359.95。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 1806348-57-1 对应的化合物（英文标识 1806348-57-1 3,5-Dibromo-2-(difluoromethoxy)phenylacetic acid），化学式 C9H6Br2F2O3，相对分子质量 359.95。 依据分子式为 C9H6Br2F2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.95 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1806348-57-1 3,5-Dibromo-2-(difluoromethoxy)phenylacetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6Br2F2O3 |
| 分子量 | 359.95 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112419983 A, 授权公告日 2021-03-04.
- 发明人朱建伟，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 1806348-57-1 3,5-Dibromo-2-(difluoromethoxy)phenylacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117491894 A, 授权公告日 2017-12-27.
- 发明人郑宇鹏，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1806348-57-1 3,5-Dibromo-2-(difluoromethoxy)phenylacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113901675 B, 授权公告日 2024-05-22.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 115, (4), 6800-6809.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1233, (5), 3597-3622.
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