CAS 1806425-52-4

2-(Difluoromethoxy)benzo[d]oxazole-7-carboxaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806425-52-4
分子式C9H5F2NO3
分子量213.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethoxy)benzo[d]oxazole-7-carboxaldehyde CAS 1806425-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethoxy)benzo[d]oxazole-7-carboxaldehyde，CAS 号 1806425-52-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5F2NO3，分子量 213.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H5F2NO3 的（2-(Difluoromethoxy)benzodoxazole-7-carboxaldehyde），其CAS登记号是 1806425-52-4，分子量为 213.14 g/mol。 依据分子式为 C9H5F2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Difluoromethoxy)benzo d oxazole-7-carboxaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F2NO3
分子量213.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108944612 A, 授权公告日 2016-12-21.
  2. Roberts E F, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethoxy)benzo[d]oxazole-7-carboxaldehyde" [P]. US Patent, US 10120602 B2, 2020-03-03.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethoxy)benzo[d]oxazole-7-carboxaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116302152 B, 授权公告日 2017-04-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2463, 9411-9418.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 325, (6), 8439-8450.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethoxy)benzo[d]oxazole-7-carboxaldehyde Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2251, 7995-8024.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2228, 7125-7128.

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