CAS 1806528-19-7

1-(7-(Chloromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806528-19-7
分子式C10H8ClNO2
分子量209.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(7-(Chloromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)ethanone CAS 1806528-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(7-(Chloromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)ethanone，CAS 号 1806528-19-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8ClNO2，分子量 209.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(7-(Chloromethyl)benzodoxazol-2-yl)ethanone），CAS注册编号 1806528-19-7，化学分子式为 C10H8ClNO2，分子量 209.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（1-(7-(Chloromethyl)benzo d oxazol-2-yl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO2
分子量209.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113404545 B, 授权公告日 2016-01-17.
  2. 发明人高志强，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(7-(Chloromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108259688 A, 授权公告日 2019-01-04.
  3. 发明人陈志强，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-(Chloromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109234528 B, 授权公告日 2019-06-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2111, 3834-3859.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 2358, (6), 485-493.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(7-(Chloromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 855, (10), 1625-1635.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1344, 5944-5954.

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