CAS 1806528-45-9
1-(4-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)ethanone
| CAS 号 | 1806528-45-9 |
| 分子式 | C10H6F3NO2 |
| 分子量 | 229.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1806528-45-9 对应的（1-(4-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H6F3NO2，分子量 229.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1806528-45-9 对应的化合物（英文标识 1-(4-(Trifluoromethyl)benzodoxazol-2-yl)ethanone），化学式 C10H6F3NO2，相对分子质量 229.16。 （分子式 C10H6F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间
应用场景：（1-(4-(Trifluoromethyl)benzo d oxazol-2-yl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6F3NO2 |
| 分子量 | 229.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110801712 B, 授权公告日 2023-03-14.
- 发明人陈志强，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113380478 A, 授权公告日 2015-11-04.
- 发明人刘建华，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116432148 B, 授权公告日 2018-12-18.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1266, (4), 3392-3412.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1809, (6), 7747-7769.
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