CAS 1806759-99-8
(4-Amino-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol
| CAS 号 | 1806759-99-8 |
| 分子式 | C7H8F2N2O |
| 分子量 | 174.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-Amino-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806759-99-8。分子式 C7H8F2N2O，分子量 174.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4-Amino-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol），CAS注册编号 1806759-99-8，化学分子式为 C7H8F2N2O，分子量 174.15 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括174.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一
应用场景：（(4-Amino-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8F2N2O |
| 分子量 | 174.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109210785 B, 授权公告日 2022-08-17.
- 发明人黄志刚，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of (4-Amino-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112113399 B, 授权公告日 2021-08-27.
- Patel M V, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (4-Amino-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11803352 B2, 2018-08-09.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2411, (10), 2020-2032.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 557, (1), 6066-6079.
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