CAS 1806767-01-0

4-Chloro-3-(difluoromethyl)pyridine-5-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806767-01-0
分子式C7H6ClF2NO
分子量193.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-(difluoromethyl)pyridine-5-methanol CAS 1806767-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806767-01-0 对应的（4-Chloro-3-(difluoromethyl)pyridine-5-methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6ClF2NO，分子量 193.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-Chloro-3-(difluoromethyl)pyridine-5-methanol），CAS注册编号 1806767-01-0，化学分子式为 C7H6ClF2NO，分子量 193.58 g/mol。 （分子式 C7H6ClF2NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-3-(difluoromethyl)pyridine-5-methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClF2NO
分子量193.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108169508 B, 授权公告日 2020-11-12.
  2. Johnson M A, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-(difluoromethyl)pyridine-5-methanol" [P]. US Patent, US 10000831 B2, 2023-01-14.
  3. Rossi M, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-(difluoromethyl)pyridine-5-methanol" [P]. European Patent, EP 3986866 A1, 2021-04-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2042, (2), 1483-1508.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1718, (10), 522-552.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-(difluoromethyl)pyridine-5-methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 2258, 8828-8847.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 890, (7), 1937-1956.

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