CAS 1806792-89-1

3,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806792-89-1
分子式C6H4Cl2F2N2O2S
分子量277.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide CAS 1806792-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806792-89-1。分子式 C6H4Cl2F2N2O2S，分子量 277.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C6H4Cl2F2N2O2S 的（3,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide），其CAS登记号是 1806792-89-1，分子量为 277.08 g/mol。 （分子式 C6H4Cl2F2N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：针对化学分析用途，（3,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4Cl2F2N2O2S
分子量277.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113775330 B, 授权公告日 2015-03-20.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 3,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112623683 A, 授权公告日 2017-03-24.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117973115 A, 授权公告日 2017-09-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2043, 3615-3640.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1940, (3), 2128-2142.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 430, (6), 1695-1705.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 2331, (1), 2839-2860.

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