CAS 1806797-33-0
2-(4-Amino-5-(difluoromethyl)-3-nitropyridin-2-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1806797-33-0 |
| 分子式 | C8H7F2N3O4 |
| 分子量 | 247.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1806797-33-0 对应的（2-(4-Amino-5-(difluoromethyl)-3-nitropyridin-2-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7F2N3O4，分子量 247.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为247.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1806797-33-0 对应的化合物（英文标识 2-(4-Amino-5-(difluoromethyl)-3-nitropyridin-2-yl)acetic acid），化学式 C8H7F2N3O4，相对分子质量 247.16。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括247.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1806797-33-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7F2N3O4 |
| 分子量 | 247.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116136073 A, 授权公告日 2024-08-26.
- 发明人郑宇鹏，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(4-Amino-5-(difluoromethyl)-3-nitropyridin-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117519377 A, 授权公告日 2018-07-14.
- 发明人韩伟，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Amino-5-(difluoromethyl)-3-nitropyridin-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115748693 B, 授权公告日 2015-05-27.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 917, 6419-6438.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1542, (7), 4690-4719.
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