CAS 1806803-37-1

2-(2,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806803-37-1
分子式C8H4Cl2F2N2
分子量237.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile CAS 1806803-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile，CAS 号 1806803-37-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4Cl2F2N2，分子量 237.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile），CAS注册编号 1806803-37-1，化学分子式为 C8H4Cl2F2N2，分子量 237.03 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为237.03 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4Cl2F2N2
分子量237.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113304904 A, 授权公告日 2017-11-15.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3336848 A1, 2019-12-11.
  3. 发明人胡光，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116535320 A, 授权公告日 2015-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 649, (5), 8881-8898.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1952, 7406-7433.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,6-Dichloro-5-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 951, 473-496.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 476, (12), 5437-5443.

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