CAS 1806839-44-0

2-(2-Amino-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806839-44-0
分子式C9H7F5N2O2
分子量270.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Amino-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)acetic acid CAS 1806839-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Amino-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1806839-44-0，分子式 C9H7F5N2O2，分子量 270.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-Amino-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)acetic acid），CAS注册编号 1806839-44-0，化学分子式为 C9H7F5N2O2，分子量 270.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为270.16 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（2-(2-Amino-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F5N2O2
分子量270.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112433278 A, 授权公告日 2021-09-03.
  2. 发明人林芳，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(2-Amino-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113451697 A, 授权公告日 2023-04-18.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Amino-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3638525 A1, 2021-04-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 90, (9), 8573-8592.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2454, 734-750.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Amino-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 328, (9), 6272-6298.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 575, 5588-5605.

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