CAS 1806850-25-8

2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-hydroxypyridine-5-carboxaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806850-25-8
分子式C7H4F3NO2
分子量191.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-hydroxypyridine-5-carboxaldehyde CAS 1806850-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-hydroxypyridine-5-carboxaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806850-25-8。分子式 C7H4F3NO2，分子量 191.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-hydroxypyridine-5-carboxaldehyde），CAS注册编号 1806850-25-8，化学分子式为 C7H4F3NO2，分子量 191.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为191.11 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-hydroxypyridine-5-carboxaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4F3NO2
分子量191.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11302947 B2, 2016-01-06.
  2. Thompson G K, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-hydroxypyridine-5-carboxaldehyde" [P]. US Patent, US 11395785 B2, 2023-09-07.
  3. Fischer A B, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-hydroxypyridine-5-carboxaldehyde" [P]. US Patent, US 9139394 B2, 2017-08-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2388, (12), 6367-6384.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1459, (4), 7718-7734.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-hydroxypyridine-5-carboxaldehyde Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1394, (12), 6255-6270.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 2337, 6765-6769.

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