CAS 1806856-56-3

4-(Aminomethyl)-5-bromo-2-cyanobenzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806856-56-3
分子式C8H6BrClN2O2S
分子量309.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Aminomethyl)-5-bromo-2-cyanobenzene-1-sulfonyl chloride CAS 1806856-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Aminomethyl)-5-bromo-2-cyanobenzene-1-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1806856-56-3，分子式 C8H6BrClN2O2S，分子量 309.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C8H6BrClN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1806856-56-3 对应的化合物（英文标识 4-(Aminomethyl)-5-bromo-2-cyanobenzene-1-sulfonyl chloride），化学式 C8H6BrClN2O2S，相对分子质量 309.57。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1806856-56-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BrClN2O2S
分子量309.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117649730 B, 授权公告日 2025-05-12.
  2. Björnsson E, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-(Aminomethyl)-5-bromo-2-cyanobenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3982275 A1, 2024-02-04.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Aminomethyl)-5-bromo-2-cyanobenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113139733 A, 授权公告日 2019-08-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1655, (12), 8524-8541.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1554, 7200-7223.

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