CAS 1806860-01-4

2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-methyl-5-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806860-01-4
分子式C7H6F2N2O3
分子量204.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-methyl-5-nitropyridine CAS 1806860-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806860-01-4 对应的（2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-methyl-5-nitropyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6F2N2O3，分子量 204.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为204.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1806860-01-4 对应的化合物（英文标识 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-methyl-5-nitropyridine），化学式 C7H6F2N2O3，相对分子质量 204.13。 依据分子式为 C7H6F2N2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-methyl-5-nitropyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F2N2O3
分子量204.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113842017 B, 授权公告日 2015-12-11.
  2. Nowak P, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-methyl-5-nitropyridine" [P]. European Patent, EP 3825423 A1, 2025-01-07.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-methyl-5-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109804696 A, 授权公告日 2018-10-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 501, 1055-1068.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1429, (10), 6195-6223.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-methyl-5-nitropyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 870, (4), 9020-9040.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 161, (10), 7286-7302.

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