CAS 1806862-18-9
2-(6-Bromo-5-(difluoromethyl)-4-methylpyridin-2-yl)acetonitrile
| CAS 号 | 1806862-18-9 |
| 分子式 | C9H7BrF2N2 |
| 分子量 | 261.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(6-Bromo-5-(difluoromethyl)-4-methylpyridin-2-yl)acetonitrile，CAS 1806862-18-9）属于药物标准品。分子式 C9H7BrF2N2，分子量 261.07。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1806862-18-9 对应的化合物（英文标识 2-(6-Bromo-5-(difluoromethyl)-4-methylpyridin-2-yl)acetonitrile），化学式 C9H7BrF2N2，相对分子质量 261.07。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为261.07 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-(6-Bromo-5-(difluoromethyl)-4-methylpyridin-2-yl)acetonitrile，CAS 1806862-18-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7BrF2N2 |
| 分子量 | 261.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112474019 A, 授权公告日 2021-07-09.
- 发明人唐晓军，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(6-Bromo-5-(difluoromethyl)-4-methylpyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116478001 B, 授权公告日 2022-02-05.
- Roberts E F, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Bromo-5-(difluoromethyl)-4-methylpyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 11346123 B2, 2020-02-28.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2385, 3415-3438.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 379, (10), 4418-4424.
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