CAS 1806866-76-1
2-(6-Bromo-4-(difluoromethyl)-5-methylpyridin-2-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1806866-76-1 |
| 分子式 | C9H8BrF2NO2 |
| 分子量 | 280.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(6-Bromo-4-(difluoromethyl)-5-methylpyridin-2-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1806866-76-1，分子式 C9H8BrF2NO2，分子量 280.07。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(6-Bromo-4-(difluoromethyl)-5-methylpyridin-2-yl)acetic acid），CAS注册编号 1806866-76-1，化学分子式为 C9H8BrF2NO2，分子量 280.07 g/mol。 依据分子式为 C9H8BrF2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通
应用场景：（2-(6-Bromo-4-(difluoromethyl)-5-methylpyridin-2-yl)acetic acid，CAS 1806866-76-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8BrF2NO2 |
| 分子量 | 280.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110069919 A, 授权公告日 2016-12-26.
- 发明人冯建国，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(6-Bromo-4-(difluoromethyl)-5-methylpyridin-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114262624 A, 授权公告日 2024-04-22.
- 发明人林芳，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Bromo-4-(difluoromethyl)-5-methylpyridin-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113962811 B, 授权公告日 2025-01-27.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 908, (10), 1319-1326.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 458, 1106-1113.
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