CAS 1806881-61-7

4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylnicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806881-61-7
分子式C8H6F3NO2
分子量205.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylnicotinic acid CAS 1806881-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylnicotinic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1806881-61-7，分子式 C8H6F3NO2，分子量 205.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylnicotinic acid），CAS注册编号 1806881-61-7，化学分子式为 C8H6F3NO2，分子量 205.13 g/mol。 依据分子式为 C8H6F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylnicotinic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F3NO2
分子量205.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113639109 A, 授权公告日 2022-08-03.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylnicotinic acid" [P]. US Patent, US 11947342 B2, 2022-02-07.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylnicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115346857 B, 授权公告日 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1116, 4130-4140.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2177, (7), 9226-9253.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylnicotinic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1399, 4927-4940.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 2467, 1770-1777.

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