CAS 1806890-88-9

4-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-methoxy-6-methylpyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806890-88-9
分子式C8H8ClF2NO
分子量207.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-methoxy-6-methylpyridine CAS 1806890-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-methoxy-6-methylpyridine，CAS 1806890-88-9），分子式 C8H8ClF2NO，分子量 207.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-methoxy-6-methylpyridine），CAS注册编号 1806890-88-9，化学分子式为 C8H8ClF2NO，分子量 207.61 g/mol。 依据分子式为 C8H8ClF2NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1806890-88-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClF2NO
分子量207.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115481387 B, 授权公告日 2024-05-05.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-methoxy-6-methylpyridine" [P]. European Patent, EP 3804429 A1, 2024-06-09.
  3. Davis P L, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-methoxy-6-methylpyridine" [P]. US Patent, US 10296890 B2, 2021-05-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 413, 8040-8050.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 909, 8932-8945.

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