CAS 1806891-69-9
2,3-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridine-4-carbonyl chloride
| CAS 号 | 1806891-69-9 |
| 分子式 | C7H2Br2ClF2NO |
| 分子量 | 349.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2,3-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridine-4-carbonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1806891-69-9，分子式 C7H2Br2ClF2NO，分子量 349.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（2,3-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridine-4-carbonyl chloride），CAS注册编号 1806891-69-9，化学分子式为 C7H2Br2ClF2NO，分子量 349.35 g/mol。 依据分子式为 C7H2Br2ClF2NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2,3-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridine-4-carbonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H2Br2ClF2NO |
| 分子量 | 349.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Kumar R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9011725 B2, 2015-12-15.
- 发明人刘建华，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 2,3-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridine-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114892222 A, 授权公告日 2015-07-11.
- 发明人郭海燕，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridine-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109344035 B, 授权公告日 2020-10-06.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 696, (3), 6286-6316.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 218, (5), 1446-1468.
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