CAS 1806897-41-5

4-Amino-5-(difluoromethyl)-2-iodopyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806897-41-5
分子式C6H4ClF2IN2O2S
分子量368.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-5-(difluoromethyl)-2-iodopyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1806897-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806897-41-5 对应的（4-Amino-5-(difluoromethyl)-2-iodopyridine-3-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H4ClF2IN2O2S，分子量 368.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C6H4ClF2IN2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （4-Amino-5-(difluoromethyl)-2-iodopyridine-3-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1806897-41-5，化学分子式为 C6H4ClF2IN2O2S，分子量 368.53 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Amino-5-(difluoromethyl)-2-iodopyridine-3-sulfonyl chloride，CAS 1806897-41-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClF2IN2O2S
分子量368.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108562300 B, 授权公告日 2025-12-23.
  2. Thompson G K, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-Amino-5-(difluoromethyl)-2-iodopyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10204256 B2, 2020-08-20.
  3. 发明人李文辉，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-5-(difluoromethyl)-2-iodopyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116781310 B, 授权公告日 2025-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1685, (3), 4462-4469.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 447, 5013-5026.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-5-(difluoromethyl)-2-iodopyridine-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 590, 6268-6282.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1081, (11), 8792-8795.

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