CAS 1806897-84-6

2-(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-6-methylpyridin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806897-84-6
分子式C9H8ClF2NO2
分子量235.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-6-methylpyridin-3-yl)acetic acid CAS 1806897-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806897-84-6 对应的（2-(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-6-methylpyridin-3-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8ClF2NO2，分子量 235.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-6-methylpyridin-3-yl)acetic acid），CAS注册编号 1806897-84-6，化学分子式为 C9H8ClF2NO2，分子量 235.62 g/mol。 （分子式 C9H8ClF2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（2-(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-6-methylpyridin-3-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClF2NO2
分子量235.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108680829 B, 授权公告日 2022-08-09.
  2. Fischer A B, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-6-methylpyridin-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9925169 B2, 2018-02-03.
  3. Chen K W, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-6-methylpyridin-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11357430 B2, 2015-05-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1727, 8916-8928.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 549, 47-61.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-6-methylpyridin-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 142, 3211-3221.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 2291, (4), 5132-5159.

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