CAS 1806898-81-6
2-(6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-methylpyridin-3-yl)acetonitrile
| CAS 号 | 1806898-81-6 |
| 分子式 | C9H7ClF2N2 |
| 分子量 | 216.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-methylpyridin-3-yl)acetonitrile，CAS 号 1806898-81-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7ClF2N2，分子量 216.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为216.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H7ClF2N2 的（2-(6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-methylpyridin-3-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 1806898-81-6，分子量为 216.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为216.62 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q
应用场景：针对化学分析用途，（2-(6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-methylpyridin-3-yl)acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7ClF2N2 |
| 分子量 | 216.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114336703 B, 授权公告日 2020-02-19.
- 发明人何建平，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-methylpyridin-3-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112533525 A, 授权公告日 2020-05-01.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-methylpyridin-3-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108343242 B, 授权公告日 2021-01-11.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2030, (8), 2458-2473.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 854, (7), 5328-5338.
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