CAS 1806906-22-8
2-(Difluoromethyl)-3,4-dihydroxy-5-methylpyridine
| CAS 号 | 1806906-22-8 |
| 分子式 | C7H7F2NO2 |
| 分子量 | 175.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(Difluoromethyl)-3,4-dihydroxy-5-methylpyridine，CAS 1806906-22-8）属于药物标准品。分子式 C7H7F2NO2，分子量 175.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为175.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1806906-22-8 对应的化合物（英文标识 2-(Difluoromethyl)-3,4-dihydroxy-5-methylpyridine），化学式 C7H7F2NO2，相对分子质量 175.13。 （分子式 C7H7F2NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：（2-(Difluoromethyl)-3,4-dihydroxy-5-methylpyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H7F2NO2 |
| 分子量 | 175.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117036694 A, 授权公告日 2016-01-21.
- 发明人胡光，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3,4-dihydroxy-5-methylpyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108973523 A, 授权公告日 2016-02-03.
- 发明人何建平，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3,4-dihydroxy-5-methylpyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114772426 A, 授权公告日 2021-02-05.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1944, (11), 7614-7644.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2151, (7), 316-346.
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