CAS 1806916-55-1

2-Bromo-5-(bromomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806916-55-1
分子式C8H4Br2F5N
分子量368.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-5-(bromomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1806916-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Bromo-5-(bromomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1806916-55-1）属于药物标准品。分子式 C8H4Br2F5N，分子量 368.92。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C8H4Br2F5N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-Bromo-5-(bromomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1806916-55-1，化学分子式为 C8H4Br2F5N，分子量 368.92 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Bromo-5-(bromomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4Br2F5N
分子量368.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109623172 A, 授权公告日 2023-01-15.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-5-(bromomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111475669 B, 授权公告日 2022-05-14.
  3. Fischer A B, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-5-(bromomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10151238 B2, 2015-01-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1597, (3), 4988-5008.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 808, 3383-3390.

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