CAS 1806921-33-4

6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806921-33-4
分子式C6H5ClF2N2O3S
分子量258.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-2-sulfonamide CAS 1806921-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-2-sulfonamide，CAS 号 1806921-33-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5ClF2N2O3S，分子量 258.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H5ClF2N2O3S 的（6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-2-sulfonamide），其CAS登记号是 1806921-33-4，分子量为 258.63 g/mol。 依据分子式为 C6H5ClF2N2O3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5ClF2N2O3S
分子量258.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116123100 B, 授权公告日 2022-05-24.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117001921 A, 授权公告日 2022-12-18.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10796004 B2, 2021-09-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 2085, 7330-7336.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 362, (7), 2540-2556.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2349, (6), 6787-6792.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1066, (1), 8529-8533.

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