CAS 1806933-26-5

2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806933-26-5
分子式C7H4ClF3N2O2
分子量240.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine CAS 1806933-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806933-26-5。分子式 C7H4ClF3N2O2，分子量 240.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1806933-26-5 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine），化学式 C7H4ClF3N2O2，相对分子质量 240.57。 依据分子式为 C7H4ClF3N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-

应用场景：（2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4ClF3N2O2
分子量240.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11208358 B2, 2017-06-21.
  2. 发明人陈志强，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112105523 A, 授权公告日 2022-08-10.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine" [P]. European Patent, EP 3857546 A1, 2021-04-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 304, (9), 4105-4131.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1091, 8176-8200.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 148, 334-362.

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