CAS 1806956-64-8

4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-2-methylpyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806956-64-8
分子式C8H8ClF2NO3S
分子量271.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-2-methylpyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1806956-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-2-methylpyridine-3-sulfonyl chloride，CAS 号 1806956-64-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8ClF2NO3S，分子量 271.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-2-methylpyridine-3-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1806956-64-8，化学分子式为 C8H8ClF2NO3S，分子量 271.67 g/mol。 （分子式 C8H8ClF2NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1806956-64-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClF2NO3S
分子量271.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116549379 B, 授权公告日 2022-05-07.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-2-methylpyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117605340 B, 授权公告日 2018-12-25.
  3. 发明人张德明，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-2-methylpyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113225359 A, 授权公告日 2015-07-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 781, (12), 7640-7669.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 524, (8), 9373-9392.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-5-methoxy-2-methylpyridine-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1264, 840-849.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 918, 4062-4082.

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