CAS 1806959-11-4

5-(Difluoromethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methoxypicolinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806959-11-4
分子式C9H8F2N2O2
分子量214.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Difluoromethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methoxypicolinonitrile CAS 1806959-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806959-11-4 对应的（5-(Difluoromethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methoxypicolinonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8F2N2O2，分子量 214.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(Difluoromethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methoxypicolinonitrile），CAS注册编号 1806959-11-4，化学分子式为 C9H8F2N2O2，分子量 214.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为214.17 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Difluoromethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methoxypicolinonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F2N2O2
分子量214.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112437918 B, 授权公告日 2022-12-19.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of 5-(Difluoromethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methoxypicolinonitrile" [P]. European Patent, EP 3701856 A1, 2025-05-26.
  3. 发明人郭海燕，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Difluoromethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methoxypicolinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116118748 B, 授权公告日 2024-01-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 233, 1578-1601.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 303, 280-306.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Difluoromethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-methoxypicolinonitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1155, (1), 8673-8699.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 820, 7285-7309.

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