CAS 1806979-52-1

2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806979-52-1
分子式C8H4F5NO3
分子量257.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyridine-6-carboxylic acid CAS 1806979-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyridine-6-carboxylic acid，CAS 1806979-52-1），分子式 C8H4F5NO3，分子量 257.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H4F5NO3 的（2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyridine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 1806979-52-1，分子量为 257.11 g/mol。 依据分子式为 C8H4F5NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1806979-52-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F5NO3
分子量257.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109421551 A, 授权公告日 2023-12-09.
  2. 发明人李文辉，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115680670 B, 授权公告日 2018-06-01.
  3. 发明人周伟，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113193094 A, 授权公告日 2019-01-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 706, 9634-9641.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 535, (3), 7374-7403.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1887, 8833-8843.

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